Methodik klinischer Prüfung in der Onkologie

Ziel: Vermittlung/Vertiefung von Kenntnissen zur Planung und Durchführung von klinischen Studien der Phase I-III, Praktische Umsetzung – Protokollentwicklung von Phase II-Studien; Inhalt: Pharmakologische/biostatistische Grundlagen; Präklinische Daten als Grundlage für die Konzeption klinischer Studien; Klinische Testung von zytotoxisch-zytostatischen Agentien, von Substanzen mit modulierendem Potential auf die Signal­transduktion sowie von biologischen Wirkstoffen, Studienorganisation/-administration, Daten­erhebung/-management, Registrierung neuer Arzneistoffe; Grenzen/Fallen klinischer Prüfungen; Zielgruppen: Prüfärzte aus dem Bereich medizinischer Onkologie und ver­wandter Disziplinen, Oncology Nurses, Datenmanager, Studienmonitore/-administratoren, Pharmazeuten, Angehörige von CROs und der pharmazeutischen Industrie mit Interesse an klinischen Prüfungen in der Onkologie.

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European School of Oncology - Deutschsprachiges Programm (ESO-D)
Frau Doris Hoevel
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