Methodik klinischer Prüfung in der Onkologie

KURSZIEL

Vermittlung/Vertiefung von Kenntnissen zur Planung und Durchführung von klinischen Studien der Phase I-III

KURSTHEMEN

Pharmakologische/biostatistische Grundlagen, präklinische Daten als Grundlage für die Konzeption klinischer Studien, Klinische Testung von zytotoxisch-zytostatischen Agentien von Substanzen mit modulierendem Potential auf die Signaltransduktion sowie von biologische Wirkstoffen, Studienorganisation/-administration, Datenerhebung/-management, Registrierung, Grenzen/Fallen klinischer Prüfung.

ZIELGRUPPEN

Prüfärzte aus dem Bereich medizinischer Onkologie und verwandter Disziplinen, Oncology Nurses, Datenmanager, Studienmonitore/-administratoren, Pharmazeuten, Angehörige von CROs und der pharmazeutischen Industrie mit Interesse an klinischen Prüfungen in der Onkologie.

Info: www.cesar-ewiv.org